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methyl 1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthoate | 1620300-83-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthoate
英文别名
——
methyl 1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthoate化学式
CAS
1620300-83-5
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
LTBMXOHJKVKZKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthoate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以88%的产率得到1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthalenecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    银(I)和金(I)促进从水杨酸和邻氨基苯甲酸衍生物合成亚烷基内酯和2 H-色烯
    摘要:
    Ag(I)和Au(I)有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属,对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag(I)生成内酯,而Au(I)生成2 H-色烯,其来自炔烃的加氢芳基化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.060
  • 作为产物:
    描述:
    1-羟基-2-萘甲酸硫酸potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 methyl 1-(2-propyn-1-yloxy)-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    控制金 (I) 催化的 1,5-丙二烯反应:构建具有优异非对映选择性的稠环
    摘要:
    在本研究中,1,5- allenenes的金(I)催化的反应以这样的方式,代替[2 + 3]环加成,5-被控制外发生-cyclization与碳阳离子的形成。后者可以被氧和碳亲核试剂捕获。在所研究的系统中,获得了具有三个连续立体中心的稠合三环骨架,具有优异的化学和非对映选择性,产率高达 95%。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c03886
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