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2-(2-Ethoxy-2-phenylethyl)sulfanylnaphthalene | 1554261-74-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Ethoxy-2-phenylethyl)sulfanylnaphthalene
英文别名
2-(2-ethoxy-2-phenylethyl)sulfanylnaphthalene
2-(2-Ethoxy-2-phenylethyl)sulfanylnaphthalene化学式
CAS
1554261-74-3
化学式
C20H20OS
mdl
——
分子量
308.444
InChiKey
IISZYTNUACNNDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯乙醇萘-2-磺酰肼 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以72%的产率得到2-(2-Ethoxy-2-phenylethyl)sulfanylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    碘与磺酰肼和醇的烯烃催化的三组分氧亚磺酰基化。
    摘要:
    在20摩尔%碘的存在下,烯烃与磺酰肼和醇的空前的三组分氧亚磺酰基化反应已得到开发,从而以良好至极佳的收率提供了一系列结构多样的β-烷氧基硫化物。
    DOI:
    10.1039/c3cc48961b
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文献信息

  • Iodine-catalyzed three-component oxysulfenylation of alkenes with sulfonyl hydrazides and alcohols
    作者:Fu-Lai Yang、Fu-Xiang Wang、Ting-Ting Wang、Yi-Jie Wang、Shi-Kai Tian
    DOI:10.1039/c3cc48961b
    日期:——
    An unprecedented three-component oxysulfenylation reaction of alkenes with sulfonyl hydrazides and alcohols has been developed in the presence of 20 mol% iodine to give a range of structurally diverse beta-alkoxy sulfides in good to excellent yields.
    在20摩尔%碘的存在下,烯烃与磺酰肼和醇的空前的三组分氧亚磺酰基化反应已得到开发,从而以良好至极佳的收率提供了一系列结构多样的β-烷氧基硫化物。
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