1,3,2-Dioxaborolane, 2,2'-[2,6-bis(octyloxy)-1,5-naphthalenediyl]bis[4,4,5,5-tetramethyl- | 846605-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,2-Dioxaborolane, 2,2'-[2,6-bis(octyloxy)-1,5-naphthalenediyl]bis[4,4,5,5-tetramethyl-
• 英文别名: 2-[2,6-dioctoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 846605-90-1
• 化学式: C₃₈H₆₂B₂O₆
• 分子量: 636.529
• InChiKey: BBBDDCCQPJSJSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴萘-2,6-二醇 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1,3,2-Dioxaborolane, 2,2'-[2,6-bis(octyloxy)-1,5-naphthalenediyl]bis[4,4,5,5-tetramethyl-
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成1,5-和2,6-连接的萘基梯子聚合物

  摘要：

  合成了一系列新型的亚芳基梯形聚合物，其中包含共轭的1，5-和2，6-亚萘基结构单元。聚酮梯形聚合物前体是使用常规加热和微波加热通过钯介导的Suzuki型交叉偶联反应制备的。虽然可以通过两种加热方案访问2,6-萘基聚酮前体（2,6-NPK），但是只能通过微波辅助（μW）程序访问1,5-萘基连接的聚酮，而聚合物1,5- NLP2是梯形聚合物的第一个例子，该聚合物仅由根据该反应顺序制备的交替的六元环组成。最终的亚萘基梯形聚合物的溶液光谱显示出特征光谱形状，具有陡峭的吸收边缘和完全硬化的梯形结构常见的振动精细结构。取代图案的结构修饰和亚萘基单元上的连接位置允许对梯形聚合物的吸收带和发射带进行一些调整。2，6-亚萘基衍生物表现出强烈的蓝色光致发光，而两个1，5-亚萘基连接的梯形聚合物表现出0-0电子跃迁的红移，从而导致蓝绿色光致发光。

  DOI：

  10.1021/ma048595w