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Tris(6-dimethylsilylhexan-2-yloxy)-methylsilane | 848475-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tris(6-dimethylsilylhexan-2-yloxy)-methylsilane
英文别名
tris(6-dimethylsilylhexan-2-yloxy)-methylsilane
Tris(6-dimethylsilylhexan-2-yloxy)-methylsilane化学式
CAS
848475-37-6
化学式
C25H60O3Si4
mdl
——
分子量
521.092
InChiKey
VWVDYLFRRRLHKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.74
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-C5H5)[η5-C5H4Si(CH3)2CHCH2]Tris(6-dimethylsilylhexan-2-yloxy)-methylsilaneKARSTEDT催化剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到MeSi[OCH(Me)(CH2)4SiMe2CH2CH2SiMe2(η5-C5H4)(η5-C5H5)TiCl2]3
    参考文献:
    名称:
    Metallo-Carbosiloxan-Dendrimere mit Titanocendichlorid-Endgruppen
    摘要:
    The synthesis of titanocenedichloride end-grafted carbosiloxane dendrimers of the 1(st) and 2(nd) generation is reported. To find the optimal reaction conditions, Me2ClSiH (1) was reacted with (eta(5)-C5H4SiMe2CH = CH2)(eta(5)-C5H5)TiCl2 (2).The best result could be obtained with the Karstedt catalyst, whereby exclusively the beta-isomer ((eta(5)-C5H4SiMe2CH2CH2SiMe2Cl)(eta(5)-C5H5)TiCl2, 3) is formed. Under similar conditions Me3SiOCH(Me)(CH2)(4)SiMe2H (4) reacts with 2 to give (eta(5)-C5H4SiMe2CH2CH2SiMe2(CH2)(4)CH(Me)OSiMe3)(eta(5) -C5H5)TiCl2 (5). When using MeSi(OCH(Me)(CH2)(4)SiMe2H)(3) (6), Si(OCH(Me)(CH2)(4)SiMeH)(4) (8) and MeSi[O(CH2)(3)SiMe(OCH(Me)(CH2)(4)SiMe2H)(2)](3) (10) instead of I and 4, the respective metallo dendrimers MeSi[OCH(Me)(CH2)(4)SiMe2CH2CH2SiMe2(eta(5) -C5H4)(eta(5)-C5H5)TiC2](3) (7), Si[OCH(Me)(CH2)(4)SiMe2CH2CH2SiMe2(eta(5)-C5H4)(eta(5)-C5H5)TiCl2](4) (9) and MeSi{O(CH2)(3)SiMe[OCH(Me)(CH2)(4)SiMe2CH2CH2SiMe2(eta(5)-C5H4)(eta(5)-C5H5)TiCl2](2)}(3) (11) can be isolated.Compounds 3, 5, 7, 9 and 11 were characterised by elemental analysis as well as IR and NMR spectroscopy (H-1, C-13{H-1}, Si-29{H-1}. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.10.060
  • 作为产物:
    描述:
    5-已烯-2-酮hexachloroplatinate(II) lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 Tris(6-dimethylsilylhexan-2-yloxy)-methylsilane
    参考文献:
    名称:
    硅橡胶-终端树脂
    摘要:
    通过使用醇类HOCH(Me)(CH 2)4 SiMe 3-  n H n(4a:n  = 1,4b:n  = 2,图4c:ñ  = 3),其本身是由MeCOCH的氢化硅烷化的2 CH 2 CHCH 2(1)与氯硅烷HSiMe 3 -  ñ氯ñ(2A:ñ  = 1,2b中:Ñ  = 2,图2c:Ñ  = 3)和与Li [的AlH后者物种的氢化4 ]。醇4A - 4C可以用作起始原料为1的碳硅氧烷树枝状聚合物的制备ST -3第三代。对于1个的合成第一代树枝状聚合物中,Me 4 - 米的SiCl米(图5a:米 = 1,图5b:米 = 2,图5c:米 = 3,5D:米 = 4)与反应图4a -图4c中的净存在3作为碱。所述树枝状分子我4 - 米的Si [OCH(Me)的(CH 2)4森达3 -  ñ ħ Ñ ]米(Ñ  = 1:图6a,米 = 1; 6B,米 = 2;图6c,米 = 3;图6d,米 =
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.08.052
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文献信息

  • The influence of shape and size of silyl units on the properties of bent-core liquid crystals—from dimers via oligomers and dendrimers to polymers
    作者:Christina Keith、Gert Dantlgraber、R. Amaranatha Reddy、Ute Baumeister、Marko Prehm、Harald Hahn、Heinrich Lang、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/b706923e
    日期:——
    A series of oligomeric and dendritic liquid crystalline materials combining mesogenic bent-core units and silicon-containing linking units (siloxanes and carbosilanes) was synthesized and investigated. The influence of the size and shape of the silyl units upon the mesophase type and the switching behaviour was investigated. Linear oligosiloxane based dimers and dendritic carbosilanes show ferroelectric and non-classical antiferroelectric switching monolayer smectic phases with dark conglomerate textures coexisting with achiral domains, whereas cyclic oligosiloxane and silsesquioxane derivatives have antiferroelectric switching and birefringent smectic phases with double layer structure. It is concluded that ferroelectricity and layer distortion require a certain size of the silyl groups and a monolayer structure where each layer is decoupled by sublayers formed by the silylated units.
    我们合成并研究了一系列低聚物和树枝状液晶材料,这些材料结合了中生弯曲核单元和含连接单元(硅氧烷硅烷)。研究了硅烷单元的大小和形状对介相类型和切换行为的影响。基于低聚硅氧烷的线性二聚体和树枝状硅烷显示出电性和非典型反电性开关单层平滑相,具有与非手性域共存的暗色团块纹理,而环状低聚硅氧烷倍半氧烷生物则具有反电性开关和双折射平滑相双层结构。结论是电性和层畸变需要一定大小的硅烷基团和单层结构,其中每一层都由硅烷化单元形成的子层解耦。
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