7-chloro-1-methylisoquinoline | 31181-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1-methylisoquinoline
• 英文别名: 7-Chlor-1-methyl-isochinolin
• CAS: 31181-21-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: VALWEDAGVWVHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-chloro-benzyl)-2-oxo-propyl]-acetamide 在 硝基苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-chloro-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ghosh; Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 755,757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2017211759A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• THERAPEUTIC USES OF DERIVATIVES OF PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-ALKYL CARBAMATES
  申请人：ABOUABDELLAH Ahmed

  公开号：US20070142350A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Therapeutic uses of a compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR 2 ; R 2 =H, F, OH, CN, CF 3 , C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR 2 ; B=covalent bond or C 1-8 -alkylene; R 1 =optionally substituted heteroaryl; R 3 =CHR 4 CONHR 5 ; R 4 =H or C 1-6 -alkyl; R 5 =H, C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate.

  化合物的治疗用途对应于通式（I）：其中A = N或CR2; R2 = H，F，OH，CN，CF3，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基; n = 2或3，当A = N时，m = 2; n = 1,2或3，当A = CR2时，m = 1或2; B = 共价键或C1-8-烷基; R1 = 可选取代的杂环芳基; R3 = CHR4CONHR5; R4 = H或C1-6-烷基; R5 = H，C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-C6-烷基; 以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式。
• THERAPEUTIC USES OF DERIVATIVES OF PIPERIDINYL-AND PIPERIDINYL-ALKYL CARBAMATES
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20120004207A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR 2 ; R 2 ═H, F, OH, CN, CF 3 , C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR 2 ; B=covalent bond or C 1-8 -alkylene; R 1 =optionally substituted heteroaryl; R 3 ═CHR 4 CONHR 5 ; R 4 ═H or C 1-6 -alkyl; R 5 ═H, C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate. Therapeutic uses thereof.

  化合物的通式为(I)，其中A=N或CR2；R2═H、F、OH、CN、CF3、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基；n=2或3，当A=N时，m=2；n=1、2或3，当A=CR2时，m=1或2；B=共价键或C1-8-亚烷基；R1=可选择取代的杂环芳基；R3═CHR4CONHR5；R4═H或C1-6-烷基；R5═H、C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-C6-亚烷基。以碱、酸加合盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。它们的治疗用途。
• Activation of DMSO(-d₆) <i>via</i> heterogeneous photo-Fenton-like process with <i>in situ</i> production of hydroxyl radicals for the C–H (trideutero)methylation of (iso)quinoliniums
  作者：Palani Natarajan、Aleyna Basak、Onder Metin

  DOI：10.1039/d3gc00187c

  日期：——

  methylated-products (2) under ambient conditions. Mechanistically, hydroxyl radicals (˙OH) are produced when the gCN/MnO/MnO(OH) photocatalyst reacts with H2O and O2 under visible light illumination, and then they are added to DMSO, where they subsequently fragment into ˙CH3 radicals. The product is generated via the nucleophilic attack of the ˙CH3 radical at the most electron-deficient position of 1, followed by deprotonation

  激活二甲基亚砜 (DMSO, CH 3 SOCH 3 ) 作为 (iso)quinoliniums ( 1 ) C-H 官能化中的甲基化试剂，这是一种非均相类光芬顿方法，涉及通过 gCN原位生成羟基自由基首次实现可见光照射下的/MnO/MnO(OH)光催化剂。在开发的方法中，（异）喹啉（1.0 毫摩尔规模的1）的甲基化只需要少量的 gCN/MnO/MnO(OH) 光催化剂 (15 mg) 即可实现中等至良好的预期收率甲基化产物 ( 2）在环境条件下。从机理上讲，当 gCN/MnO/MnO(OH) 光催化剂在可见光照射下与 H 2 O 和 O 2发生反应时会产生羟基自由基 (˙OH)，然后将它们添加到 DMSO 中，然后在其中裂解为 ˙CH 3自由基。该产物是通过对1最缺电子的位置的˙CH 3自由基进行亲核攻击，然后进行去质子化反应而生成的。当DMSO-d 6 ( CD 3 SOCD 3) 被用来代替