(1R,2R)-{4-{[2-(morpholin-4-yl-methyl)-1H-pyrido[2,3-d]imidazol-1-yl]-methyl}phenyl}-cyclohexan-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 307931-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (1R,2R)-{4-{[2-(morpholin-4-yl-methyl)-1H-pyrido[2,3-d]imidazol-1-yl]-methyl}phenyl}-cyclohexan-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1R,2R)-2-[4-[[2-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]methyl]phenyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 307931-44-8
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₃
• 分子量: 490.646
• InChiKey: FAMNDJHVJLFYFQ-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-{4-{[2-(morpholin-4-yl-methyl)-1H-pyrido[2,3-d]imidazol-1-yl]-methyl}phenyl}-cyclohexan-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(1R,2R)-{4-{[2-(morpholin-4-yl-methyl)-1H-pyrido[2,3-d]imidazol-1-yl]-methyl}phenyl}-cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSINAUFNAHME-INHIBITOREN

  摘要：

  公开号：

  EP1187812B1
• 作为产物：
  描述：

  2-morpholin-4-ylmethyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 tert-butyl (1R,2R)-2-(4-bromomethyl-phenyl)-cyclohexane-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.5h， 以47%的产率得到(1R,2R)-{4-{[2-(morpholin-4-yl-methyl)-1H-pyrido[2,3-d]imidazol-1-yl]-methyl}phenyl}-cyclohexan-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSINAUFNAHME-INHIBITOREN

  摘要：

  公开号：

  EP1187812B1