二乙基-(2,3,6-三甲基-吡啶-4-基)-胺 | 101038-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二乙基-(2,3,6-三甲基-吡啶-4-基)-胺
• 英文名称: Diethyl-(2,3,6-trimethyl-pyridin-4-yl)-amine
• 英文别名: N,N-diethyl-2,3,6-trimethylpyridin-4-amine
• CAS: 101038-12-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: IDJWASCLSBWYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-chloroethylidene)-1-methyl-1-propenyl amine 以 甲苯 、 萘烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 二乙基-(2,3,6-三甲基-吡啶-4-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Zielinski, W.; Mazik, M., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 7, p. 1113 - 1119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1,2,3-triazine with dienophiles.
  作者：Takashi Itoh、Akio Ohsawa、Mamiko Okada、Terumitsu Kaihoh、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1248/cpb.33.3050

  日期：——

  Reactions of 4, 6-dimethyl-1, 2, 3-triazine with electron rich acetylenes and acetylene equivalents at 180°C gave the mixtures of 2, 4-and 2, 6-dimethylpyridine derivatives. The formation of the latter products suggests the participation of the azete compound as the key intermediate.

  在 180°C 温度下，4, 6-二甲基-1, 2, 3-三嗪与富含电子的乙炔和乙炔当量发生反应，生成 2, 4 和 2, 6-二甲基吡啶衍生物的混合物。后一种产物的形成表明，氮杂环化合物是关键的中间体。
• ITOH, TAKASHI;OHSAWA, AKIO;OKADA, MAMIKO;KAIHOH, TERUMITSU;IGETA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 3050-3052
  作者：ITOH, TAKASHI、OHSAWA, AKIO、OKADA, MAMIKO、KAIHOH, TERUMITSU、IGETA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——