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(1R,3R)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene-1,3-diol | 1162642-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3R)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene-1,3-diol
英文别名
(1R,3R)-3-methyl-1,2-dihydrobenzo[f]chromene-1,3-diol
(1R,3R)-3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene-1,3-diol化学式
CAS
1162642-02-5
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
CQLVSKVOXUMFAM-BXUZGUMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酮2-羟基-1-萘甲醛L-脯氨酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以5%的产率得到4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过Barbas–List Aldol反应直接催化不对称合成高度官能化的2–Methylchroman–2,4–二醇
    摘要:
    在催化量的反式-4存在下,通过2-羟基苯甲醛与丙酮的不对称Barbas-List羟醛(BLA)反应,首次实现了一种实用且可持续的化学合成高度取代的羟甲基内酯产品的方法。-OH- L-脯氨酸(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200900066
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