3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpent-4-enoic acid | 1310050-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 1310050-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: WHGSTAALBORMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxycinnamyl 2-bromopropanoate 在 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 indium(III) chloride 、 indium 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 以61%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indium-mediated Reformatsky–Claisen rearrangement

  摘要：

  A new variant of the Reformatsky-Claisen rearrangement is described. The reaction of substituted allyl alpha-bromoacetates with indium and indium(III) chloride under ultrasonication provides a general entry into the functionalized synthon. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.079