2-(2-bromoprop-2-enyl)-1-prop-2-ynyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 1427549-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-bromoprop-2-enyl)-1-prop-2-ynyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1427549-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₆BrN
• 分子量: 290.203
• InChiKey: NUWCUXDDGHAFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoprop-2-enyl)-1-prop-2-ynyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Torquoselective 6π电环化中1,6-立体感应的起源

  摘要：

  通过实验和理论探索了一种用于利血平全合成的新型立体选择性电环化反应。距离新形成的手性中心六个原子的立体中心负责闭环的非对映选择性。这个立体中心位于两个六元环的交界处，定义了底物稠环骨架的构象，最终区分了过渡态下两种允许的、旋转的三烯几何结构。在不利的过渡态中烯丙基应变的存在导致转矩选择性闭环（dr 高达 15.7:1）。

  DOI：

  10.1021/ja400882y
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(2-bromoprop-2-enyl)-1-prop-2-ynyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Torquoselective 6π电环化中1,6-立体感应的起源

  摘要：

  通过实验和理论探索了一种用于利血平全合成的新型立体选择性电环化反应。距离新形成的手性中心六个原子的立体中心负责闭环的非对映选择性。这个立体中心位于两个六元环的交界处，定义了底物稠环骨架的构象，最终区分了过渡态下两种允许的、旋转的三烯几何结构。在不利的过渡态中烯丙基应变的存在导致转矩选择性闭环（dr 高达 15.7:1）。

  DOI：

  10.1021/ja400882y

文献信息

• Origins of 1,6-Stereoinduction in Torquoselective 6π Electrocyclizations
  作者：Ashay Patel、Gregg A. Barcan、Ohyun Kwon、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja400882y

  日期：2013.3.27

  A novel stereoselective electrocyclization developed for the total synthesis of reserpine has been explored by both experiment and theory. A stereocenter six atoms away from the newly forming chiral center is responsible for the diastereoselectivity of the ring closure. This stereogenic center, lying at the junction of two six-membered rings, defines the conformation of the substrates' fused ring skeleton

  通过实验和理论探索了一种用于利血平全合成的新型立体选择性电环化反应。距离新形成的手性中心六个原子的立体中心负责闭环的非对映选择性。这个立体中心位于两个六元环的交界处，定义了底物稠环骨架的构象，最终区分了过渡态下两种允许的、旋转的三烯几何结构。在不利的过渡态中烯丙基应变的存在导致转矩选择性闭环（dr 高达 15.7:1）。