(S)-(E)-3-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-prop-2-en-1-ol | 1002090-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-(E)-3-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-prop-2-en-1-ol
• CAS: 1002090-30-3
• 化学式: C₂₃H₂₈O₃
• 分子量: 352.474
• InChiKey: NBRCJVQNYDHQNO-ZRGXPQFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(E)-3-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-prop-2-en-1-ol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 20.0~22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(S)-3-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  试剂指导基团控制的有机合成：（R，R，R）-α-生育酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703268
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-ethyl-3-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(S)-(E)-3-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  试剂指导基团控制的有机合成：（R，R，R）-α-生育酚的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703268