1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[3-[(4S,11S,18S)-7,14,21-trimethyl-2,9,16-trioxo-11,18-bis[3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]propyl]-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaen-4-yl]propyl]thiourea | 1415729-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[3-[(4S,11S,18S)-7,14,21-trimethyl-2,9,16-trioxo-11,18-bis[3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]propyl]-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaen-4-yl]propyl]thiourea
• CAS: 1415729-46-2
• 化学式: C₅₁H₅₁F₉N₁₂O₆S₃
• 分子量: 1195.23
• InChiKey: AIJHBUIVECRPNP-KVBYWJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  334
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (12Z,52Z,92Z,4S,8S,12S)-4,8,12-tris(3-aminopropyl)-15,55,95-trimethyl-3,7,11-triaza-1(2,4),5,9(4,2)-trioxazolacyclododecaphane-2,6,10-trione 、 4-(三氟甲基)异硫氰酸苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以27%的产率得到1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[3-[(4S,11S,18S)-7,14,21-trimethyl-2,9,16-trioxo-11,18-bis[3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]propyl]-6,13,20-trioxa-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaen-4-yl]propyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  High affinity sulfate binding in aqueous media by cyclic peptides with thiourea arms

  摘要：

  基于环肽框架的三臂硫脲已被合成，并评估了它们的阴离子结合特性。这些受体在水溶液中对硫酸盐离子表现出较高的亲和力。

  DOI：

  10.1039/c2cc37686e

文献信息

• High affinity sulfate binding in aqueous media by cyclic peptides with thiourea arms
  作者：Victoria J. Dungan、Huy Tien Ngo、Philip G. Young、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1039/c2cc37686e

  日期：——

  Tripodal thioureas based on a cyclic peptide scaffold have been synthesised and their anion binding properties evaluated. These receptors show high affinity towards sulfate ions in aqueous solution.

  基于环肽框架的三臂硫脲已被合成，并评估了它们的阴离子结合特性。这些受体在水溶液中对硫酸盐离子表现出较高的亲和力。