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2-chloro-3-(trifluoromethyl)naphthalene-1,4-dione | 125647-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-3-(trifluoromethyl)naphthalene-1,4-dione
英文别名
——
2-chloro-3-(trifluoromethyl)naphthalene-1,4-dione化学式
CAS
125647-93-0
化学式
C11H4ClF3O2
mdl
——
分子量
260.6
InChiKey
HHAMPFJTNOCDFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trifluoromenadione 在 sodium persulfate 、 potassium chloride 、 L-酪氨酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到2-chloro-3-(trifluoromethyl)naphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    一种铁催化醌类化合物氯化的方法
    摘要:
    本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法,该方法包括如下步骤:在溶剂中,以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂,铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体,氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势;氧化剂来源广泛、廉价;氯化试剂温和、稳定和廉价;反应条件温和、选择性高和产率高;底物来源广泛且稳定;底物官能团相容性好且底物的适用范围广;天然产物也可以兼容,能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下,目标产品分离后产率可以高达90%。
    公开号:
    CN114426441A
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Direct C–H Trifluoromethylation of Quinones
    作者:Xi Wang、Yuxuan Ye、Guojing Ji、Yan Xu、Songnan Zhang、Jiajie Feng、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1021/ol4016095
    日期:2013.7.19
    An efficient and practical methodology has been developed to introduce the CF3 group onto quinones through Cu(I)-catalyzed direct C–H trifluoromethylation of quinones.
    已经开发出了一种有效的实用方法,可通过Cu(I)催化的醌直接C–H三甲基化将CF 3基团引入醌。
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