10a-hydroxy-6-methyl-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione | 891847-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10a-hydroxy-6-methyl-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione
• 英文别名: 10a-hydroxy-6-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione
• CAS: 891847-33-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: INFASFJCQYBNBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10a-hydroxy-6-methyl-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrrolidinones. Oxidations and rearrangements in the hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione series

  摘要：

  Air oxidation of hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-diones in MeOH/MeONa yields alcohols, which are easily and selectively transformed, in very good yields, to succinimides, isoquinoline propanoic acids or dehydrated to ene lactams. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.060
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-1,10a-dihydro-2H,5H-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10-dione 在 air 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到10a-hydroxy-6-methyl-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrrolidinones. Oxidations and rearrangements in the hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-dione series

  摘要：

  Air oxidation of hexahydrobenz[f]indolizine-3,10-diones in MeOH/MeONa yields alcohols, which are easily and selectively transformed, in very good yields, to succinimides, isoquinoline propanoic acids or dehydrated to ene lactams. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.060