CCD 3693 | 162883-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: CCD 3693
• 英文别名: 3α-hydroxy-3β-trifluoromethyl-19-nor-5β-pregnan-20-one；3α-hydroxy-3β-trifluoromethyl-5β-19-norpregnan-20-one；Unii-9D4T5WR7DV；1-[(3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-3-(trifluoromethyl)-2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 162883-07-0
• 化学式: C₂₁H₃₁F₃O₂
• 分子量: 372.471
• InChiKey: ILXTYBLMPFRGAC-ZYXUFUNZSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CCD 3693 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到(3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-3-(trifluoromethyl)-2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] C17, C20, AND C21 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C17, C20 ET C21 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了神经活性类固醇或其药用可接受盐。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。

  公开号：

  WO2018013613A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R,8R,9R,10S,13S,14S)-17-ethylidene-13-methylhexadecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 CCD 3693
  参考文献：
  名称：

  [EN] C17, C20, AND C21 SUBSTITUTED NEUROACTIVE STEROIDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS SUBSTITUÉS EN C17, C20 ET C21 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了神经活性类固醇或其药用可接受盐。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。还提供了包括本文描述的化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。

  公开号：

  WO2018013613A1

文献信息

• [EN] ANDROSTANE AND PREGNANE SERIES FOR ALLOSTERIC MODULATION OF GABA RECEPTOR<br/>[FR] SERIES DE L'ANDROSTANE ET DE LA PREGNANE PRODUISANT UNE MODULATION ALLOSTERIQUE DU RECEPTEUR DU GABA
  申请人：COCENSYS, INC.

  公开号：WO1996016076A1

  公开（公告）日：1996-05-30

  (EN) Methods, compositions, and compounds for modulating the GABAA receptor-chloride ionophore complex to alleviate stress, anxiety, seizures, mood disorders, PMS and PND and to induce anesthesia.(FR) Procédés, compositions et composés servant à moduler le complexe ionophore de chlorure et récepteur du GABAA, permettant ainsi d'atténuer le stress, l'anxiété, les crise d'épilepsie, les troubles de l'humeur, la dépression post natale et le syndrome prémenstruel, et de provoquer l'anesthésie.

  (中文) 用于调节GABAA受体-氯离子复合物以缓解压力、焦虑、癫痫、情绪障碍、PMS和PND并诱导麻醉的方法、组合物和化合物。
• Neuroactive 3.alpha.-hydroxy-steroids of the androstane and pregnane series
  申请人：Purdue Pharma Ltd.

  公开号：EP1288220A2

  公开（公告）日：2003-03-05

  The invention relates to a 3α-hydroxy, 17-(un)substituted derivatives of the androstane series and 3α-hydroxy, 21-substituted derivatives of the pregnane series. These derivatives are capable of acting at the recently identified site on the GRC, thereby modulating brain excitability in a manner that will alleviate stress, anxiety, insomnia, mood disorders that are amenable to GRC-active agents (such as depression) and seizure activity. The steroid derivatives of this invention are those having general structural formula (I), wherein R, R1, R2, R3,R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are further defined herein and the dotted lines are single or double bonds. The structure includes androstanes pregnanes (R4 = methyl), 19-norandrostanes, and norpregnanes (R4=H).

  本发明涉及一种 3α-羟基、17-（未）取代的雄甾烷系列衍生物和 3α-羟基、21-取代的孕烷系列衍生物。这些衍生物能够作用于最近确定的 GRC 上的位点，从而调节大脑的兴奋性，从而缓解压力、焦虑、失眠、适合 GRC 活性剂的情绪紊乱（如抑郁症）和癫痫发作活动。本发明的类固醇衍生物是具有通式（I）的衍生物，其中 R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 在此进一步定义，虚线为单键或双键。该结构包括雄甾烷基孕烷（R4=甲基）、19-去雄甾烷基孕烷和去孕烷（R4=H）。
• C17, C20, and C21 substituted neuroactive steroids and their methods of use
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US11396525B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  Described herein are neuroactive steroids or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein and methods of use and treatment, e.g., such as for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述的是神经活性类固醇或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，此类化合物被设想为 GABA 调节剂。还提供了包含本文所述化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
• Process for producing nanometer particles by fluid bed spray-drying
  申请人：——

  公开号：US20030211162A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Nanometer particles of poorly water-soluble or substantially water-insoluble compound are produced by finely-spraying a non-aqueous solution of said compound into a heated and fluidized bed of carrier excipient. The resulting product consists of a free flowing mixture of relatively large particles of carrier excipient and nanometer sized particles (less than 3 &mgr;m)) of compound.

  将水溶性差或基本不溶于水的化合物的纳米级颗粒精细地喷洒到加热和流化床载体赋形剂中。所得产品由相对较大的载体赋形剂颗粒和纳米尺寸的化合物颗粒（小于 3 微米）组成的自由流动混合物。
• Process for producing nanoparticles by spray drying
  申请人：Kerkhof J. Nicholas

  公开号：US20060210640A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Nanoparticles of a compound are produced by spraying a solution of the compound into a heated chamber. The resulting product comprises a free flowing mixture of nanoparticles of the compound.

  将化合物溶液喷洒到加热室中，可产生化合物纳米颗粒。 生成物包括自由流动的化合物纳米颗粒混合物。