1,2,3,4-Tetrahydro-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-isochinolin | 19606-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-isochinolin
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-<4-methoxy-benzyl>-2-methyl-isochinolin；Corpaverin；Corpaverin, 6,7-Dimethoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-8-ol；(+/-)-6,7-Dimethoxy-8-hydroxy-1-<4-methoxy-benzyl>-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；8-Hydroxy-6,7-dimethoxy-1-<4-methoxy-benzyl>-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；6,7-Dimethoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-8-ol；6,7-dimethoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-8-ol；6,7-Dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol；6,7-dimethoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-ol
• CAS: 19606-09-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: CURCPVYNTHTILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol 、 聚合甲醛 、 硼氢化钠 在 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 chloroform methanol 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 2.09 g (yield: 79%) of the captioned compound as pale yellow powder的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6,7-dialkoxy-3,4-dihydroisoquinolin-8-ol

  摘要：

  本发明涉及新型的6,7-二烷氧基-3,4-二氢异喹啉-8-醇，一种利用Bischler-Napieralski反应高效地对6,7-二烷氧基-3,4-二氢异喹啉-8-醇进行立体选择性合成的方法，一种通过该化合物合成6,7-二烷氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-醇的方法，以及利用6,7-二烷氧基-3,4-二氢异喹啉-8-醇制备6,7-二烷氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-醇的用途。根据本发明，可以高产地通过6,7-二烷氧基-3,4-二氢异喹啉-8-醇合成迄今难以合成的6,7-二烷氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-8-醇。

  公开号：

  US05446164A1

文献信息

• US5446164A
  申请人：——

  公开号：US5446164A

  公开（公告）日：1995-08-29
• US5498717A
  申请人：——

  公开号：US5498717A

  公开（公告）日：1996-03-12