N-(4-ethylthio)butylaniline | 74149-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-ethylthio)butylaniline
• 英文别名: N-(4-ethylsulfanylbutyl)aniline
• CAS: 74149-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NS
• 分子量: 209.356
• InChiKey: JNUMHBMGOGSALY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethylthio)butylaniline 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-methyl-1,2,3,4,5,7-hexahydro-benzo[c][1,5]thiazonine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazocine and benzothiazonine derivatives and use

  摘要：

  苯并噻唑啉和苯并噻唑啉衍生物的化学式(I)如下：##STR1##其中：R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个代表氢原子或烷基；X.sup.1和X.sup.2相同或不同，每个代表氢原子、烷基、烷氧基、烷磺酰基、烷磺基、卤素原子、三氟甲基、硝基或氰基；n为1或2；m为0或1（不包括那些化合物，其中：R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X.sup.1和X.sup.2都代表氢原子；n为1且m为0；以及其中：R.sup.1和R.sup.2都代表氢原子；R.sup.3代表氢原子或甲基；X.sup.1代表9位的氯原子；X.sup.2代表氢原子；n为1；m为0），以及其酸盐是新颖的化合物，已发现能抑制胃酸分泌，因此在胃溃疡的治疗和预防中有用。其中m为0的化合物可以通过将相应的.ω.-取代硫代烷基苯胺衍生物与卤素或活性卤素化合物反应，然后缩合产物，并在必要时在1位引入烷基来制备。其中m为1的化合物可以通过氧化相应的m为0的化合物制备。

  公开号：

  US04328238A1

文献信息

• US4328238A
  申请人：——

  公开号：US4328238A

  公开（公告）日：1982-05-04