3-isobutyl-1-methylimidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-one | 1206450-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-isobutyl-1-methylimidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-one
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-methylpropyl)-4H-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1206450-74-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: JZQHXBBDIXCQFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(N-acetylamino)-3-methylbutyl]quinazolin-4-(3H)-one 在 PPA 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以87%的产率得到3-isobutyl-1-methylimidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效的微波辅助两步法合成1,3-二取代-咪唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5-（4 H）-ones

  摘要：

  已经开发了一种用于合成1，3-二取代-咪唑并[1，5-a]喹唑啉-5-（4H）-的通用方法。该过程涉及蒽酰胺与各种Boc或酰基氨基酸之间最初的微波辅助喹唑啉酮形成，然后在酸性条件下进行分子内环脱水。对于3-单取代的咪唑并喹唑啉酮，该过程需要通过Boc中间体的脱保护和甲酰化来形成甲酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.025

文献信息

• Efficient microwave-assisted two-step procedure for the synthesis of 1,3-disubstituted-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-ones
  作者：Flavia Jankowski、Valérie Verones、Nathalie Flouquet、Pascal Carato、Pascal Berthelot、Nicolas Lebegue

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.025

  日期：2010.1

  A general method has been developed for the synthesis of 1,3-disubstituted-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-ones. This process involves initial microwave-assisted quinazolinone formation between anthranilamide and various Boc- or acylamino acids, followed by intramolecular cyclodehydration under acidic conditions. In the case of 3-monosubstituted-imidazoquinazolinones, the procedure needs the formation

  已经开发了一种用于合成1，3-二取代-咪唑并[1，5-a]喹唑啉-5-（4H）-的通用方法。该过程涉及蒽酰胺与各种Boc或酰基氨基酸之间最初的微波辅助喹唑啉酮形成，然后在酸性条件下进行分子内环脱水。对于3-单取代的咪唑并喹唑啉酮，该过程需要通过Boc中间体的脱保护和甲酰化来形成甲酰胺衍生物。