(6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-4-((2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)quinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone | 1356945-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-4-((2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)quinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone
• 英文别名: [6-(3-Chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-4-[(2-piperazin-1-ylpyrimidin-5-yl)amino]quinolin-3-yl]-cyclopropylmethanone
• CAS: 1356945-57-7
• 化学式: C₂₇H₂₄ClFN₆O₂
• 分子量: 518.978
• InChiKey: PZPZHHRRYKOANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-((6-bromo-3-(cyclopropanecarbonyl)quinolin-4-yl)amino)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以25%的产率得到(6-(3-chloro-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-4-((2-(piperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)quinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2012016082A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Matsuo Yo

  公开号：US20130217671A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由公式(I)所代表的化合物。
• US9120749B2
  申请人：——

  公开号：US9120749B2

  公开（公告）日：2015-09-01