spiro[acenaphtho[1,2-f][1,5,2,3]dioxadiazepine-10,2'-indene]-1',3'-dione | 1217311-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: spiro[acenaphtho[1,2-f][1,5,2,3]dioxadiazepine-10,2'-indene]-1',3'-dione
• CAS: 1217311-65-3
• 化学式: C₂₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 354.321
• InChiKey: DQNBDALXUNNKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[acenaphtho[1,2-f][1,5,2,3]dioxadiazepine-10,2'-indene]-1',3'-dione 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新的烯醌衍生物的磷酸化

  摘要：

  ena苯醌与重氮芴，二苯基重氮甲烷，苯甲酰基重氮甲烷，苯甲酰氯，邻硝基苄基氯和重氮氢茚二酮反应生成新的恶二唑，酮环氧化物和二恶二氮杂卓衍生物。他们与三苯膦和亚磷酸三乙酯反应，生成了新的含有六元或四元磷烷环的有机磷化合物。使用IR，UV，NMR和质谱以及元素分析阐明了结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0363-y
• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-indan-1,3-dione 、 苊醌 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以57%的产率得到spiro[acenaphtho[1,2-f][1,5,2,3]dioxadiazepine-10,2'-indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新的烯醌衍生物的磷酸化

  摘要：

  ena苯醌与重氮芴，二苯基重氮甲烷，苯甲酰基重氮甲烷，苯甲酰氯，邻硝基苄基氯和重氮氢茚二酮反应生成新的恶二唑，酮环氧化物和二恶二氮杂卓衍生物。他们与三苯膦和亚磷酸三乙酯反应，生成了新的含有六元或四元磷烷环的有机磷化合物。使用IR，UV，NMR和质谱以及元素分析阐明了结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0363-y