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2-Naphthalen-2-ylsulfonyl-4-phenyltriazole | 1209494-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Naphthalen-2-ylsulfonyl-4-phenyltriazole
英文别名
2-naphthalen-2-ylsulfonyl-4-phenyltriazole
2-Naphthalen-2-ylsulfonyl-4-phenyltriazole化学式
CAS
1209494-86-9
化学式
C18H13N3O2S
mdl
——
分子量
335.386
InChiKey
WAFQXSNBFKFKDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole4-二甲氨基吡啶溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以80%的产率得到2-Naphthalen-2-ylsulfonyl-4-phenyltriazole
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-Sulfonyl-1,2,3-triazoles by Base-Promoted 1,2-Rearrangement of a Sulfonyl Group
    摘要:
    1,2-Rearrangement of a sulfonyl group occurs on treatment of 1-sulfony1-1,2,3-triazoles with a catalytic amount of 4-dimethylaminopyridine (DMAP) in acetonitrile to give an equilibrium mixture of 1-sulfonyl- and 2-sulfonyl derivatives, with considerable predominance of the latter. Subsequent acidic treatment of the mixture caused selective hydrolysis of the 1-sulfonyl derivative, which led to the isolation of the 2-sulfony1-1,2,3-triazole in good total yield in a pure form.
    DOI:
    10.3987/com-09-s(s)44
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