Fmoc-Glu(5'U)-OH | 1221257-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: Fmoc-Glu(5'U)-OH
• 英文别名: Fmoc-Gln(uridyl)(uridyl)-OH；(2S)-5-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1221257-04-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₁₀
• 分子量: 594.578
• InChiKey: MLPJAALZLHGAST-TYFVSSEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Glu(5'U)-OBzl 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到Fmoc-Glu(5'U)-OH
  参考文献：
  名称：

  Active Control by External Factors of DNA Recognition Behavior of α-Peptide Ribonucleic Acids Containing Basic Amino Acid Residues

  摘要：

  我们新设计、合成并评估了一系列具有αPRNA-Gly/Lys替代序列的新型α肽核糖核酸（αPRNA）寡聚体作为第二代PRNA。不出所料，带有赖氨酸的 αPRNA 与互补 DNA 形成了稳定的序列特异性复合物，互补核碱基对之间的氢键相互作用以及赖氨酸侧链上的铵阳离子和 DNA 主干上的磷酸阴离子之间的静电作用共同作用了这一复合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.112