4,6-Dihydrothieno[3,2-d][2]benzoxepine | 1214261-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4,6-Dihydrothieno[3,2-d][2]benzoxepine
• 英文别名: 4,6-dihydrothieno[3,2-d][2]benzoxepine
• CAS: 1214261-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: LZXZMCQNLAUFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-Iodophenyl)methoxymethyl]thiophene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到4,6-Dihydrothieno[3,2-d][2]benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  Construction of Fused Thiophene Ring System via Intramolecular CH Arylation by Palladium Catalysis

  摘要：

  Intramolecular CH arylation of a thiophene derivative in the presence of a palladium catalyst furnishes fused tricyclic thiophene in a high yield. The obtained thiophene undergoes further intermolecular CH arylation with a palladium catalyst and AgNO3/KF.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)10

文献信息

• Construction of Fused Thiophene Ring System via Intramolecular CH Arylation by Palladium Catalysis
  作者：Atsunori Mori、Nobumichi Arai、Tomomi Hatta、Daiki Monguchi

  DOI：10.3987/com-09-s(s)10

  日期：——

  Intramolecular CH arylation of a thiophene derivative in the presence of a palladium catalyst furnishes fused tricyclic thiophene in a high yield. The obtained thiophene undergoes further intermolecular CH arylation with a palladium catalyst and AgNO3/KF.