2'β-Methoxy-3'β-carboethoxypregn-5-en-3β-ol-20-one<16α,17α-d>tetrahydroisoxazole acetate | 57884-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2'β-Methoxy-3'β-carboethoxypregn-5-en-3β-ol-20-one<16α,17α-d>tetrahydroisoxazole acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-2'β-methoxy-20-oxo-(16β)-dihydro-pregn-5-eno[16,17-d]isoxazole-3'β-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 57884-32-9；65635-58-7
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₇
• 分子量: 503.636
• InChiKey: ZANWHPQEBCIOPQ-MQBMRGBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-Methyl-aci-nitroessigsaeure-aethylester 、 16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 22.0 ℃ 、1418.55 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2'β-Methoxy-3'β-carboethoxypregn-5-en-3β-ol-20-one<16α,17α-d>tetrahydroisoxazole acetate
  参考文献：
  名称：

  转化的类固醇-第95部分：将硝酸酯高压诱导的1,3-偶极环加成反应成16-脱氢-20-氧代类固醇

  摘要：

  Z和E硝酸酯的高压诱导环加成（2）与16-脱氢20-氧代甾族化合物（1）导致甾体[16α，17α-d]四氢-1'，2'-恶唑的区域特异性形成（3和4）。结果表明，对大多数类固醇而言，实现偶极亲近的偶极子亲和力的两种模式（“ exo-endo ”）都可以实现。分离了所有四种可能的异构体，并确定了它们的优选构象。结果表明，转化不稳定立体异构体的稳定的人（3“→4; 4”→3）前进作为同时氮反转和异恶唑烷循环的构象变化（Ñ Ë→ë Ñ）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80328-1

文献信息

• High pressure induced 1,3-cycloaddition of nitronic esters to the steroidal dipolarophiles
  作者：A.V. Kamernitzky、I.S. Levina、E.I. Mortikova、B.S. EI'yanov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91465-5

  日期：1975.1
• Biological activity of transformed steroids. XIV. Synthesis and biological activity of isoxazolino-and isoxazolidino[16α, 17α-d] steroids
  作者：A. V. Kamernitskii、I. S. Levina、A. I. Terekhina、G. I. Gritsina

  DOI：10.1007/bf00765605

  日期：1980.1