(η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)2Zr(cyclo-OCH2(CH2)2CH2) | 921230-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)2Zr(cyclo-OCH2(CH2)2CH2)
• 英文别名: butan-1-olate;1,3-di(propan-2-yl)inden-1-ide;1,3-di(propan-2-yl)-2H-inden-2-ide;zirconium(4+)
• CAS: 921230-97-9
• 化学式: C₃₄H₄₆OZr
• 分子量: 561.963
• InChiKey: ORTXDOQQTYRPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (η9-1,3-diisopropylindenyl)(η5-1,3-diisopropylindenyl)zirconium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)2Zr(cyclo-OCH2(CH2)2CH2)
  参考文献：
  名称：

  η9,η5-双(茚基)锆夹心配合物的碳-氧键断裂

  摘要：

  η9,η5-双(茚基)锆夹心络合物(η9-C9H5-1,3-(SiMe3)2)(η5-C9H5-1,3-(SiMe3)2)Zr，用二烷基醚如乙醚、CH3OR（R Et、nBu、tBu）、nBu2O 或 iPr2O 导致容易的 CO 键断裂，提供 η5,η5-双（茚基）烷氧基氢化锆配合物和游离烯烃。在形成乙烯的情况下，被锆茂夹层捕获会产生结晶学表征的无碱 η5,η5-双（茚基）锆乙烯络合物的罕见例子。对正常的初级动力学同位素效应的观察与速率研究和各种模型化合物的稳定性相结合，支持了一种机制，该机制涉及决定速率的 CH 活化以产生 η5,η5-双（茚基）锆烷基氢化物中间体，然后是快速 β-醇盐消除。对于可分离的 η6，η5-双（茚基）锆 THF 化合物，在 85 °C 下热解也导致 CO 键断裂，产生相应的锆环。力学和计算研究都再次支持...

  DOI：

  10.1021/ja065456g