4-(2-羟基萘-1-基)苯甲腈 | 118693-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(2-羟基萘-1-基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)benzonitrile
• CAS: 118693-55-3
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: JIJGXZFJJXBCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基萘-1-基)苯甲腈 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-3-[[1-(4-cyanophenyl)naphthalen-2-yl]oxy]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  URAT1 INHIBITOR

  摘要：

  提供的是以下公式（III）所代表的化合物，该化合物的互变异构体或立体异构体，或者是作为痛风或高尿酸血症治疗剂的药用可接受盐或溶剂。（在公式（III）中，R1a、R2a、R6a和R7a代表氢原子、具有1至8个碳原子的烷基、具有1至8个碳原子的烷氧基或氰基，R3a和R8a形成苯环或含有1至3个杂原子（从氮原子、氧原子和硫原子中选择）的5元杂环，作为环构成元素，与R3a和R8a结合的两个碳原子一起，R4a和R5a与R4a和R5a结合的两个碳原子一起形成苯环，或代表上述R1a描述的任何基团，W代表CR10a或N，其中R10a代表上述R1a描述的任何基团，X代表氧原子或硫原子，Y代表具有1至8个碳原子的烷基链，其中烷基链可能被具有1至8个碳原子的烷基取代，且烷基链可能是直链或支链烷基链，支链烷基链可能由连接到相同或不同的碳原子的侧链形成3至7个成员环，与侧链结合的碳原子以及可能在其中间具有双键，并且Z代表CO2H。）

  公开号：

  US20170290795A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯硼酸 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4-(2-羟基萘-1-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  用于苯酚和萘酚的选择性 CH 芳基化的模块化双环。

  摘要：

  鉴于 2-羟基联芳基化合物在有机化学、药物化学和材料化学中的重要作用，合成这种常见基序的简明方法非常有价值。在寻求扩展合成化学家在这方面的词典时，我们开发了一种使用现成的硼酸对苯酚和萘酚进行邻位芳基化的权宜之计和通用策略。我们的方法依赖于通过伸缩的 B 到 Bi 转金属和氧化从工作台稳定的 Bi(III) 前体原位生成独特的反应性 Bi(V) 芳基化剂。通过利用与传统金属催化歧管正交的反应性，多种芳基和杂芳基伙伴可以在温和条件下与苯酚和萘酚快速偶联。芳基化后，Bi（III）前体的高产率回收允许其在后续反应中有效地重复使用。对该方法的每个关键步骤的机械询问为其实际应用提供了信息，并提供了对有机铋化合物未充分利用的反应性的基本见解。

  DOI：

  10.1038/s41557-020-0425-4

文献信息

• Carbon–Oxygen Homocoupling of 2-Naphthols through Electrochemical Oxidative Dearomatization
  作者：Ting Chen、Song Chen、Shaomin Fu、Song Qin、Bo Liu

  DOI：10.1055/s-0037-1611777

  日期：2019.5

  A homocoupling reaction of 2-naphthols with formation of a C–O bond through electrochemical oxidative dearomatization in the presence of catalytic amounts of ferrocene and a ruthenium complex was developed. Mechanistic studies revealed that the reaction might proceed through coupling between two identical radical species. Moreover, a gram-scale experiment was performed to illustrate the potential practicability

  在催化量的二茂铁和钌配合物存在下，通过电化学氧化脱芳构化，2-萘酚的均偶联反应形成了 C-O 键。机理研究表明，该反应可能通过两个相同自由基物种之间的偶联进行。此外，还进行了克级实验以说明该方法在有机合成中的潜在实用性。
• Ru^II-Catalyzed Vinylative Dearomatization of Naphthols via a C(sp²)–H Bond Activation Approach
  作者：Jiang Nan、Zhijun Zuo、Lei Luo、Lu Bai、Huayu Zheng、Yini Yuan、Jingjing Liu、Xinjun Luan、Yaoyu Wang

  DOI：10.1021/ja410060e

  日期：2013.11.20

  by sequential cleavage of the C(sp(2))-H bond, migratory insertion of the alkyne, and dearomatization of the naphthyl ring. Various spirocyclic molecules bearing an all-carbon quaternary stereocenter could be obtained by this novel method with good yields and excellent regioselectivity, and the current process tolerates a variety of synthetically important functional groups.

  1-芳基-2-萘酚与内部炔烃的分子间环化反应在Ru催化剂和Cu氧化剂的存在下有效进行，通过C(sp(2))-H键的连续裂解、迁移插入生成螺环化合物炔烃和萘环的脱芳构化。通过这种新方法可以获得具有全碳四元立体中心的各种螺环分子，具有良好的产率和出色的区域选择性，并且目前的方法可以耐受各种合成重要的官能团。
• SRN1C-arylation of potassium aryloxides by arylazo phenyl or tert- butyl sulfides in DMSO
  作者：Giovanni Petrillo、Marino Novi、Carlo Dell Erba、Cinzia Tavani、Giovanni Berta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90095-x

  日期：1990.1

  Aryloxide ions (Ar'O-) behave as C-nucleophiles towards diazosulfides (ArN=NSR; R = Ph, But) leading to unsymmetrical hydroxybiaryls (ArAr'OH) via C-C coupling. The reaction is particularly suited for the synthesis of terms which contain electron-withdrawing groups on the Ar moiety. The SRN1 mechanism is proposed on the grounds of experimental evidences.

  芳氧基离子（Ar'O - ）表现为向diazosulfides C-亲核试剂（ARN = NSR; R = PH，卜吨），导致不对称hydroxybiaryls（ArAr'OH）通过CC耦合。该反应特别适合于在Ar部分上包含吸电子基团的项的合成。S RN 1机制是根据实验证据提出的。
• Phenoxide and naphthoxide ions as nucleophiles for SRN1 reactions: Synthesis of biphenyl and phenylnaphthyl derivatives
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80279-8

  日期：1988.1

  Biphenyl or phenylnaphthyl derivatives are obtained by photostimulated SRN1 reactions between the anion of phenols or naphthols and variously substituted haloarenes.

  联苯或苯基萘基衍生物是通过苯酚或萘酚的阴离子与各种取代的卤代芳烃之间的光刺激S RN 1反应获得的。
• Enforced Electronic‐Donor‐Acceptor Complex Formation in Water for Photochemical Cross‐Coupling
  作者：Ya‐Ming Tian、Evamaria Hofmann、Wagner Silva、Xiang Pu、Didier Touraud、Ruth M. Gschwind、Werner Kunz、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.202218775

  日期：——

  The sugar alcohol meglumine can solubilize organic compounds in water to synthetically useful levels, allowing the formation of enforced electron donor acceptor (EDA) complexes in water. These EDA complexes offer a new activation for light driven C−C and C−S cross-coupling chemistry without sensitizers.

  糖醇葡甲胺可以将水中的有机化合物溶解到合成有用的水平，从而在水中形成强制电子供体受体 (EDA) 复合物。这些 EDA 复合物为光驱动的 C−C 和 C−S 交叉偶联化学提供了一种新的激活，无需敏化剂。