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ethyl 1-amino-7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-naphthoate | 1609162-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-amino-7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-naphthoate
英文别名
Ethyl 1-amino-7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate;ethyl 1-amino-7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxylate
ethyl 1-amino-7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-naphthoate化学式
CAS
1609162-43-7
化学式
C20H18ClNO3
mdl
——
分子量
355.821
InChiKey
HWGUTHNFWOQFCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 ethyl 1-amino-7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    通过2-炔基苄腈的串联反应合成萘氨基酯和芳基萘内酯木脂素。
    摘要:
    2-炔基苄腈与Reformatsky试剂的串联反应被证明是一种针对1-氨基萘-2-羧酸酯的新颖而有效的方法。有趣的是,以2-(3-羟基丙-1-炔基)苄腈为底物,发生了更复杂的级联过程,以高收率得到了9-氨基萘[2,3-c]呋喃-1(3H)-。通过将该串联反应用作关键步骤,已开发出用于全合成芳基萘内酯木脂素的简洁而通用的合成策略。
    DOI:
    10.1039/c4cc01738b
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文献信息

  • Synthesis of naphthalene amino esters and arylnaphthalene lactone lignans through tandem reactions of 2-alkynylbenzonitriles
    作者:Yan He、Xinying Zhang、Xuesen Fan
    DOI:10.1039/c4cc01738b
    日期:——
    cascade process occurred to give 9-aminonaphtho[2,3-c]furan-1(3H)-ones in good yields. By using this tandem reaction as a key step, a concise and versatile synthetic strategy for the total synthesis of arylnaphthalene lactone lignans has been developed.
    2-炔基苄腈与Reformatsky试剂的串联反应被证明是一种针对1-氨基萘-2-羧酸酯的新颖而有效的方法。有趣的是,以2-(3-羟基丙-1-炔基)苄腈为底物,发生了更复杂的级联过程,以高收率得到了9-氨基萘[2,3-c]呋喃-1(3H)-。通过将该串联反应用作关键步骤,已开发出用于全合成芳基萘内酯木脂素的简洁而通用的合成策略。
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