2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 1070894-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 英文别名: 12,14-Dioxa-7-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(16),2(6),7,9,11(15)-pentaene
• CAS: 1070894-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: MQXUOVRCFIQESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (6-(5-oxocyclopent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)carbamate 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于[c]环化异喹啉合成的Suzuki交叉偶联/还原性脱苄氧羰基化序列：在潘克拉斯汀类似异喹啉的合成中的应用。

  摘要：

  为构建[c]环化的异喹啉，开发了一种两步策略，涉及将硼酸与多种α-碘代烯酮进行铃木交叉偶联然后氢化。这种温和而有效的方法也适用于高度氧化的异喹啉的合成。

  DOI：

  10.1021/jo801761f