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N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-(4-oxo-4,5-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide | 1271021-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-(4-oxo-4,5-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide
英文别名
N,N-dicyclopropyl-10-ethyl-3-methyl-7-[(4-oxo-5H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)amino]-3,5,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,11-pentaene-11-carboxamide
N,N-dicyclopropyl-6-ethyl-1-methyl-4-(4-oxo-4,5-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide化学式
CAS
1271021-74-9
化学式
C24H24N8O2S
mdl
——
分子量
488.573
InChiKey
SLKNIUHQXAMVMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK2 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET DU CANCER
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011028864A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
    本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性,因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病时具有用途。
  • JAK2 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND CANCER
    申请人:Purandare Ashok V.
    公开号:US20110059943A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
    本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性,因此使它们在治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂中有用。
  • US8202881B2
    申请人:——
    公开号:US8202881B2
    公开(公告)日:2012-06-19
  • US8673933B2
    申请人:——
    公开号:US8673933B2
    公开(公告)日:2014-03-18
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