(E)-2,5-di-(tert-butylimino)-3-butyro-4-nitrilefuran | 1558002-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (E)-2,5-di-(tert-butylimino)-3-butyro-4-nitrilefuran
• CAS: 1558002-39-3
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: FAHOFIMBRIWETM-JIBZRZDWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,5-di-(tert-butylimino)-3-butyro-4-nitrilefuran 在 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到N-(tert-butyl)-N'-(tert-butyl)-2-(butyronitrile)maleamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2,5-diimino-furans via Pd-catalyzed cyclization of bromoacrylamides and isocyanides

  摘要：

  一种新颖的钯催化环化反应将溴丙烯酰胺与异氰酸酯反应生成取代的2,5-二亚胺呋喃，这些化合物可用作马来酰胺的前体。该反应可能通过溴丙烯酰胺中的酰胺部分的氧原子与Pd(II)中心的配位作为关键步骤进行。

  DOI：

  10.1039/c3cc47724j
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(E)-2,5-di-(tert-butylimino)-3-butyro-4-nitrilefuran
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 2,5-diimino-furans via Pd-catalyzed cyclization of bromoacrylamides and isocyanides

  摘要：

  一种新颖的钯催化环化反应将溴丙烯酰胺与异氰酸酯反应生成取代的2,5-二亚胺呋喃，这些化合物可用作马来酰胺的前体。该反应可能通过溴丙烯酰胺中的酰胺部分的氧原子与Pd(II)中心的配位作为关键步骤进行。

  DOI：

  10.1039/c3cc47724j