1-(1H-indazol-3-yl)pentan-1-one | 92959-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(1H-indazol-3-yl)pentan-1-one
• 英文别名: Butyl-indazyl-(3)-keton
• CAS: 92959-26-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: HLDYGFOHOQWWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(methoxy(methyl)carbamoyl)-1H-indazole-1-carboxylate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(1H-indazol-3-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新的吲唑文库：将N-甲氧基-N-甲基酰胺（Weinreb酰胺）直接转化 为3-酮和3-甲酰基吲唑

  摘要：

  在新的Weinreb酰胺3和4上亲核添加格氏试剂或锂化试剂可有效提供相应的酮，并允许设计和合成新的吲唑文库。这些3-酮吲唑是通过N-甲氧基-N-甲基酰胺的直接和原始转化以良好的收率获得的。此外，用LiAlH 4还原3可以提供相应的醛，作为通向3-甲酰基吲唑的一种通用而有效的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.063