N-benzyl-2-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine | 95278-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-2-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: N-<2-(α-Naphthyl-)ethyl>-benzylamin；Benzyl-<2-<1>naphthyl-aethyl>-amin；N-benzyl-1-naphthylethylamine；N-benzyl-2-naphthalen-1-ylethanamine
• CAS: 95278-58-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: ZPUKIQVKLCRTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙胺盐酸盐 、 苯甲醛 、 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 24.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 11.25h， 生成 N-benzyl-2-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF N-BENZYLAMINES

  摘要：

  N-苄基胺是通过以下过程制备的：(i)在第一步中，苯甲醛与一级胺反应生成亚胺，(ii)在第二步中，在含有元素周期表8到10组中一个或多个金属的催化剂存在下，亚胺在氢气存在下催化加氢生成N-苄基胺。其中，亚胺化反应(i)在水溶性溶剂中进行，反应产生的水不去除，加氢反应(ii)在亚胺溶液中进行，该溶液包含反应水。

  公开号：

  US20020193636A1

文献信息

• Preparation of N-benzylamines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06476268B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  N-Benzylamines are prepared by a process in which (i) in a first step, a benzaldehyde is reacted with a primary amine to give the imine and (ii) in a second step, the imine is hydrogenated with hydrogen in the presence of a catalyst containing one or more metals of groups 8 to 10 of the Periodic Table of the Elements to give the N-benzylamine, wherein the iminization (i) is carried out in a water-miscible solvent and the resulting water of reaction is not removed, and the hydrogenation (ii) is carried out in the imine solution obtained in the iminization (i) and containing water of reaction.

  N-苄基胺是通过一种过程制备的，其中(i)在第一步中，苯甲醛与一级胺反应形成亚胺，(ii)在第二步中，在含有元素周期表8到10组中的一个或多个金属的催化剂存在下，亚胺在氢气存在下加氢，得到N-苄基胺，其中亚胺化反应(i)在可溶于水的溶剂中进行，反应产生的水不被去除，加氢反应(ii)在亚胺溶液中进行，该溶液由亚胺化反应(i)得到，含有反应水。
• Verfahren zur Herstellung von N-Benzylaminen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1247799A2

  公开（公告）日：2002-10-09

  Verfahren zur Herstellung von N-Benzylaminen, bei dem (i) in einem ersten Schritt ein Benzaldehyd mit einem primären Amin zum Imin umgesetzt wird, und (ii) in einem zweiten Schritt das Imin mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, der ein oder mehrere Metalle der Gruppen 8 bis 10 des Periodensystems enthält, zum N-Benzylamin hydriert wird, wobei die Iminierung (i) in einem mit Wasser mischbaren Lösungsmittel durchgeführt und das entstehende Reaktionswasser nicht entfernt wird, und die Hydrierung (ii) in der bei der Iminierung (i) erhaltenen, Reaktionswasser enthaltenden Lösung des Imins durchgeführt wird.

  制备 N-苄胺的工艺，其中 (i) 第一步，苯甲醛与伯胺反应生成亚胺，和 (ii) 在第二步中，亚胺在含有一种或多种元素周期表第 8 至 10 族金属的催化剂存在下与氢气氢化，得到 N-苄胺、 其中，亚胺化(i)在水可混溶的溶剂中进行，生成的反应水不去除，氢化(ii)在亚胺化(i)中得到的含有反应水的亚胺溶液中进行。
• PROCESS FOR PREPARING CINACALCET
  申请人：ZaCh System S.p.A.

  公开号：EP2358659A2

  公开（公告）日：2011-08-24
• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.
• US3966814A
  申请人：——

  公开号：US3966814A

  公开（公告）日：1976-06-29