syn-6-amino-2,8-dimethyl-4-nonanol | 89763-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: syn-6-amino-2,8-dimethyl-4-nonanol
• 英文别名: (4R,6S)-6-amino-2,8-dimethylnonan-4-ol
• CAS: 89763-01-9；89763-05-3
• 化学式: C₁₁H₂₅NO
• 分子量: 187.326
• InChiKey: BTQVROVIDCJGLU-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-6-amino-2,8-dimethyl-4-nonanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cis-4,6-bis(2-methylpropyl)tetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-羟基酮通过相应的O-苄基肟立体选择性制备无环-β-氨基醇

  摘要：

  在甲醇钠或甲醇钾存在下用氢化铝锂还原 β-羟基酮 O-苄基肟，以高度立体选择性的方式提供相应的顺-β-氨基醇。应用该方法立体选择性地合成了lythraceae生物碱，lasubine II。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.525
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2,8-dimethyl-4-nonanone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄氧基胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 syn-6-amino-2,8-dimethyl-4-nonanol
  参考文献：
  名称：

  从 β-羟基酮中立体选择性地制备 ACYCLICsyn-1,3-氨基醇

  摘要：

  通过使用氢化铝锂对衍生自无环 β-羟基酮的 β-羟基酮-O-苄肟进行立体选择性还原，可以高产率地制备合成-1,3-氨基醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.147

文献信息

• NARASAKA, KOICHI;UKAJI, YUTAKA, CHEM. LETT., 1984, N 1, 147-150
  作者：NARASAKA, KOICHI、UKAJI, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• NARASAKA, KOICHI;YAMAZAKI, SHIGERU;UKAJI, YUTAKA, CHEM. LETT., 1984, N 12, 2065-2068
  作者：NARASAKA, KOICHI、YAMAZAKI, SHIGERU、UKAJI, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——