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5-<2-Hydroxy-aethyl>-11-oxo-5,11-dihydro-benzimidazo<1,2-b>isochinolin | 25113-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-<2-Hydroxy-aethyl>-11-oxo-5,11-dihydro-benzimidazo<1,2-b>isochinolin
英文别名
5-(2-hydroxy-ethyl)-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinolin-11-one;5-(2-Hydroxyethyl)benzimidazolo[1,2-b]isoquinolin-11-one
5-<2-Hydroxy-aethyl>-11-oxo-5,11-dihydro-benzimidazo<1,2-b>isochinolin化学式
CAS
25113-54-6
化学式
C17H14N2O2
mdl
——
分子量
278.31
InChiKey
XCEQLBIWRKQTQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-<2-Hydroxy-aethyl>-11-oxo-5,11-dihydro-benzimidazo<1,2-b>isochinolin氧气亚甲兰 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以9%的产率得到benzimidazo<1,2-b>isoquinoline-6,11-dione
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰化异喹啉酮的单线态氧反应
    摘要:
    四苯基卟吩(TPP)或亚甲基蓝(MB)benzannelated异喹啉酮类的光氧化致敏反应3和4发生由在烯醇醚-烯胺CC双键的单线态氧的初始攻击,并着手通过两性离子(10,29)和endoperoxidic(11,28,30)中间体。为产品3是5只在MeCN,和5和溶剂捕集产品6的MeOH。对于4,在MeCN中的产物为25(和26),而在MeOH中,还获得了溶剂捕集的产物314b。还观察到两性离子中间体在4d形成32的单线态氧反应过程中的分子内捕集。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01186-7
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