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N,N-bis(1-isoquinolylmethyl)ethylenediamine | 1615717-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-bis(1-isoquinolylmethyl)ethylenediamine
英文别名
——
N,N-bis(1-isoquinolylmethyl)ethylenediamine化学式
CAS
1615717-15-1
化学式
C22H22N4
mdl
——
分子量
342.443
InChiKey
ANJMLEDDGVQMQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.04
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bis(2-quinolylmethyl)ethylenediaminediacetic acids (BQENDAs), TQEN–EDTA hybrid molecules as fluorescent zinc sensors
    摘要:
    TQEN(N,N,N-2,N-2-四(2-喹啉甲基)乙二胺)和 EDTA(乙二胺-N,N,N-2,N-2-四乙酸)的分子杂化物作为荧光 Zn2+ 进行了检查传感器。添加 Zn2+ 后,N,N-BQENDA(N,N-双(2-喹啉甲基)乙二胺-N-N-二乙酸,1a)在 456 nm 处表现出 30 倍的发射增强(λ ex = 315 nm,ΔZn = 0.018),缓冲液(HEPES,pH = 7.5,100 mM KCl)中。荧光增强是 Zn2+ 特异性的,因为 Cd2+ 引起的增强要小得多(ICd/I0 = 5 且 ICd/IZn = 16%)。这些光谱特性以及优异的水溶性与母体 TQEN 传感器(ΔZn = 0.007,ICd/IZn = 64%)相比有了显着的改进。异喹啉类似物 N,N-1-isoBQENDA (N,N-双(1-异喹啉甲基)乙二胺-N-,N-二乙酸, 1b) 具有与母体 1-isoTQEN (N) 相似的 Zn2+ 荧光响应,N,N-,N-四(1-异喹啉基甲基)乙二胺)传感器,但荧光强度减弱。 Apo 1a 和 1b 从等摩尔量的 [Zn(TPEN)]2+ 中提取超过 50% 的 Zn2+(TPEN = N,N,N-2,N-2-四(2-吡啶甲基)乙二胺)或 [ Zn(EDTA)]2−,而 TPEN 和 EDTA 不能有效去除 [Zn(1a)] 和 [Zn(1b)] 中的 Zn2+。由于两个喹啉被羧酸盐取代而导致[Zn(TQEN)]2+中空间拥挤的减少,增强了金属离子和剩余喹啉氮原子之间的相互作用。更强的键合相互作用导致发射强度、Zn2+选择性和金属离子亲和力增强。这与 [Zn(1-isoTQEN)]2+ 相反,其中异喹啉-羧酸盐取代不会缓解任何配位畸变,因此没有观察到荧光或金属结合特性的显着变化。
    DOI:
    10.1039/c4dt00261j
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯甲基-异喹啉盐酸potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N,N-bis(1-isoquinolylmethyl)ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    Bis(2-quinolylmethyl)ethylenediaminediacetic acids (BQENDAs), TQEN–EDTA hybrid molecules as fluorescent zinc sensors
    摘要:
    TQEN(N,N,N-2,N-2-四(2-喹啉甲基)乙二胺)和 EDTA(乙二胺-N,N,N-2,N-2-四乙酸)的分子杂化物作为荧光 Zn2+ 进行了检查传感器。添加 Zn2+ 后,N,N-BQENDA(N,N-双(2-喹啉甲基)乙二胺-N-N-二乙酸,1a)在 456 nm 处表现出 30 倍的发射增强(λ ex = 315 nm,ΔZn = 0.018),缓冲液(HEPES,pH = 7.5,100 mM KCl)中。荧光增强是 Zn2+ 特异性的,因为 Cd2+ 引起的增强要小得多(ICd/I0 = 5 且 ICd/IZn = 16%)。这些光谱特性以及优异的水溶性与母体 TQEN 传感器(ΔZn = 0.007,ICd/IZn = 64%)相比有了显着的改进。异喹啉类似物 N,N-1-isoBQENDA (N,N-双(1-异喹啉甲基)乙二胺-N-,N-二乙酸, 1b) 具有与母体 1-isoTQEN (N) 相似的 Zn2+ 荧光响应,N,N-,N-四(1-异喹啉基甲基)乙二胺)传感器,但荧光强度减弱。 Apo 1a 和 1b 从等摩尔量的 [Zn(TPEN)]2+ 中提取超过 50% 的 Zn2+(TPEN = N,N,N-2,N-2-四(2-吡啶甲基)乙二胺)或 [ Zn(EDTA)]2−,而 TPEN 和 EDTA 不能有效去除 [Zn(1a)] 和 [Zn(1b)] 中的 Zn2+。由于两个喹啉被羧酸盐取代而导致[Zn(TQEN)]2+中空间拥挤的减少,增强了金属离子和剩余喹啉氮原子之间的相互作用。更强的键合相互作用导致发射强度、Zn2+选择性和金属离子亲和力增强。这与 [Zn(1-isoTQEN)]2+ 相反,其中异喹啉-羧酸盐取代不会缓解任何配位畸变,因此没有观察到荧光或金属结合特性的显着变化。
    DOI:
    10.1039/c4dt00261j
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