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(5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone | 1242051-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone
英文别名
——
(5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone化学式
CAS
1242051-01-9
化学式
C20H14ClNO4S
mdl
——
分子量
399.854
InChiKey
VXYBIPQESFKRLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    74.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone4-氯苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以29%的产率得到4-chlorobenzoic acid 5-chloro-2-methyl-3-(naphthalene-2-carbonyl)-1,1-dioxo-2H-benzo[e][1,2]thiazin-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
    [FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    摘要:
    本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中,显著地,R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基;R4和R'4代表氢。
    公开号:
    WO2010100139A1
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文献信息

  • DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS
    申请人:Perez Michel
    公开号:US20110319326A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The object of the present invention is benzothiazine derivatives having the capability of inhibiting 11β-HSD1 not only at an enzymatic level but also at a cell level. The compounds of the present invention are of general formula (I). Wherein notably R 1 represents a hydrogen or OR1 represents an ester or an ether. R 2 represents a naphthyl or a 1, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalene or a biphenyl or phenyl pyridine or a substituted phenyl. R 3 represents a methyl or ethyl; R 4 and R′ 4 represent a hydrogen.
    本发明的目的是提供能够在酶平和细胞平上抑制11β-HSD1的苯并噻嗪生物。本发明的化合物具有一般式(I),其中特别地,R1表示氢或OR1表示酯或醚,R2表示基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基,R3表示甲基或乙基,R4和R′4表示氢。
  • US9187438B2
    申请人:——
    公开号:US9187438B2
    公开(公告)日:2015-11-17
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