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6,7-dimethoxy-3-(phthalazin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one | 77620-06-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-3-(phthalazin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
6,7-dimethoxy-3-phthalazin-1-yl-3H-2-benzofuran-1-one
6,7-dimethoxy-3-(phthalazin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
77620-06-5
化学式
C18H14N2O4
mdl
——
分子量
322.32
InChiKey
CBRQMZGDGCTNIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    70.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    opianic acid2-苯甲酰基-1,2-二氢-1-酞嗪甲腈氢氧化钾苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以20%的产率得到6,7-dimethoxy-3-(phthalazin-1-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Central nervous system active compounds. VI. Reissert compounds as precursors of 1-(3-phthalidy1)isoquinolines
    摘要:
    异喹啉和酞嗪 异喹啉和酞嗪 Reissert 化合物与邻苯二甲酸及其衍生物的反应,作为合成 1-(3-邻苯二甲酸基)异喹啉的方法进行了研究。 作为合成 1-(3-酞酰基)异喹啉的一种方法进行了研究。在尝试的各种条件中 发现涉及相转移的条件一般最合适。其 产品是惊厥碱的类似物 生物碱的类似物,显示出微弱的中枢神经系统抑制活性。 系统抑制活性。
    DOI:
    10.1071/ch9810151
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