3-Phenyl-androsta-3,5-dien-17β-ol | 60397-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-androsta-3,5-dien-17β-ol
• CAS: 60397-39-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O
• 分子量: 348.528
• InChiKey: PPZCDFXNEIKIIY-OOPVGHQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-androsta-3,5-dien-17β-ol 生成 3-Phenyl-androsta-3,5-dien-17-on
  参考文献：
  名称：

  甾体3,5-二烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00234a009
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 、 苯基锂 生成 3-Phenyl-androsta-3,5-dien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  甾体3,5-二烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00234a009

文献信息

• ELECTROPHILIC REACTIONS OF STEROIDAL AND OTHER α-PHENYL DIENES
  作者：Maurice Douek、George Just

  DOI：10.1139/v66-338

  日期：1966.10.1

  3-Phenylcholesta-3,5-diene (I) is shown to undergo electrophilic substitution reactions exclusively at the 6 position with formaldehyde – perchloric acid, acetic anhydride – aluminium chloride, and the Vilsmeier reagent.In the case of formaldehyde, the final product is "dimmer" II. The reaction is specific for formaldehyde and can be used to detect trace amounts of formaldehyde in, for example, commercial

  3-Phenylcholesta-3,5-diene (I) 显示仅在 6 位与甲醛 - 高氯酸，乙酸酐 - 氯化铝和 Vilsmeier 试剂发生亲电取代反应。 在甲醛的情况下，最终产物是“暗淡”二。该反应对甲醛具有特异性，可用于检测例如市售乙酸和乙酸酐中的痕量甲醛。