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3-ethoxy-7-methoxy-5-(methylsulfanyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidine | 1476056-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethoxy-7-methoxy-5-(methylsulfanyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidine
英文别名
3-Ethoxy-7-methoxy-5-methylsulfanyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidine;3-ethoxy-7-methoxy-5-methylsulfanyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidine
3-ethoxy-7-methoxy-5-(methylsulfanyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidine化学式
CAS
1476056-72-0
化学式
C10H15N3O2S
mdl
——
分子量
241.314
InChiKey
VBXAZESWEIBTOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,2-diethoxyethyl)-6-methoxy-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到3-ethoxy-7-methoxy-5-(methylsulfanyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of the Pyrimidine Nitrogen Atom toward an Acetal Moiety: Formation­ of 3-Ethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines by Intramolecular Cyclization of N-(2,2-Diethoxyethyl)pyrimidine-4-amines
    摘要:
    A new protocol was developed for the synthesis of 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines, based on an intramolecular reaction between a pyrimidine nitrogen atom and an acetal moiety in the presence of boron trifluoride etherate. The method was expanded to permit the synthesis of the triheterocyclic imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidine system.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339350
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文献信息

  • Reactivity of the Pyrimidine Nitrogen Atom toward an Acetal Moiety: Formation­ of 3-Ethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines by Intramolecular Cyclization of N-(2,2-Diethoxyethyl)pyrimidine-4-amines
    作者:Sigitas Tumkevicius、Robertas Juskenas、Viktoras Masevicius
    DOI:10.1055/s-0033-1339350
    日期:——
    A new protocol was developed for the synthesis of 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines, based on an intramolecular reaction between a pyrimidine nitrogen atom and an acetal moiety in the presence of boron trifluoride etherate. The method was expanded to permit the synthesis of the triheterocyclic imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidine system.
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