| 78080-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• CAS: 78080-93-0；78080-94-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₁₀S
• 分子量: 512.538
• InChiKey: XPVFPZNAZBPNQM-LKPJDUFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  163.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(2-oxiranyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  与 ezomycin 和辛基酸相关的 3',7'-脱水辛糖核苷的合成

  摘要：

  几种新型3',7'-脱水辛糖核苷，包括一种3',7'-脱水辛糖酸核苷，即l-(3,7-anhydro-5,6-dideoxy-β-D-allo-octofuranosyluronic acid)-3 -甲基尿嘧啶 (40)，已合成。导致 40 的合成序列包括三个关键步骤：通过使用 Wittig 反应延长尿苷衍生物的链制备八糖核苷，通过分子内环化将八糖核苷转化为双环辛糖核苷，以及双环辛糖核苷的 C-8' 位置的羧酸功能。3',7'-脱水辛糖核苷的结构已通过其 uv、1Hmr、13Cmr 和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1139/v81-127
• 作为产物：
  描述：

  1-<(E)-8-O-acetyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-oct-5-eno-1,4-furanosid-7-ulosyl>-3-methyluracil 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与 ezomycin 和辛基酸相关的 3',7'-脱水辛糖核苷的合成

  摘要：

  几种新型3',7'-脱水辛糖核苷，包括一种3',7'-脱水辛糖酸核苷，即l-(3,7-anhydro-5,6-dideoxy-β-D-allo-octofuranosyluronic acid)-3 -甲基尿嘧啶 (40)，已合成。导致 40 的合成序列包括三个关键步骤：通过使用 Wittig 反应延长尿苷衍生物的链制备八糖核苷，通过分子内环化将八糖核苷转化为双环辛糖核苷，以及双环辛糖核苷的 C-8' 位置的羧酸功能。3',7'-脱水辛糖核苷的结构已通过其 uv、1Hmr、13Cmr 和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1139/v81-127