4-carboethoxy-3,5-di(4-chlorophenyl)-4-cyano-2-(2-naphthoyl)-1-(2-naphthyl)cyclohexanol | 127612-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-carboethoxy-3,5-di(4-chlorophenyl)-4-cyano-2-(2-naphthoyl)-1-(2-naphthyl)cyclohexanol
• 英文别名: ethyl (1R,2S,3R,4S,6R)-2,6-bis(4-chlorophenyl)-1-cyano-4-hydroxy-3-(naphthalene-2-carbonyl)-4-naphthalen-2-ylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 127612-51-5
• 化学式: C₄₃H₃₃Cl₂NO₄
• 分子量: 698.645
• InChiKey: JLSOQNQPSWZNNZ-UADBUFBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到4-carboethoxy-3,5-di(4-chlorophenyl)-4-cyano-2-(2-naphthoyl)-1-(2-naphthyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  独特的三分子迈克尔反应和环化

  摘要：

  1，3-二芳基-2-丙烯-1-酮在室温下在乙醇钠存在下与氰基乙酸乙酯反应，得到2-芳酰基-1,3,5-三芳基-4-碳乙氧基-4-氰基环己醇。通过红外，H-1和C-13核磁共振光谱数据以及元素分析，确定了反应产物的结构。X射线晶体学显示存在环己醇部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89531-4