2-anilino-3-chloro-5-methoxy-1,4-naphthoquinone | 95684-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-anilino-3-chloro-5-methoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Anilino-3-chloro-5-methoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 95684-15-4
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 313.74
• InChiKey: IBNJSPBTOXXONF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(phenylamino)naphthalene-1,4-dione 在 过氧化二异丙苯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以68 %的产率得到2-anilino-3-chloro-5-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  铜(I)介导的吡咯醌衍生物和2-卤代-3-氨基-1,4-醌的发散合成

  摘要：

  公开了用于合成吡咯醌衍生物和2-卤代-3-氨基-1,4-醌的2-氨基-1,4-醌的发散转化。机理研究表明串联环化和卤化均涉及Cu(I)催化的氧化自由基过程。该方案不仅构建了一系列具有高原子经济性的新型吡咯醌衍生物，而且提供了一种以 CuX (X = I , Br, Cl) 作为 X (X = I、Br、Cl) 来源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00325

文献信息

• Belitskaya, L. D.; Kolesnikov, V. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1753 - 1757
  作者：Belitskaya, L. D.、Kolesnikov, V. T.

  DOI：——

  日期：——
• BELITSKAYA, L. D.;KOLESNIKOV, V. T., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 1920-1925
  作者：BELITSKAYA, L. D.、KOLESNIKOV, V. T.

  DOI：——

  日期：——