2-(4-dansylaminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl radical | 198570-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-dansylaminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl radical
• CAS: 198570-91-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₄O₃S
• 分子量: 465.596
• InChiKey: WMIJLJOJQZMKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-dansylaminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl radical 在 维生素 C 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以55%的产率得到5-Dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid [4-(1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Nitronyl Nitroxides

  摘要：

  合成了多种新型2取代的4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物单体1b、7、13a、b、14、15、16、17、22以及双自由基8、9。通过Fe/HOAc选择性还原了亚硝基氮氧化物，生成了1-羟基咪唑啉衍生物3b、11、21。使用Zn/HCl还原得到咪唑啉4、12。在用H2SO4/HNO3对2-苯基化合物进行硝化时，亚硝基氮氧化物功能保持惰性，生成了硝基苯亚硝基氮氧化物衍生物13a、b、14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1311
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化物-1-氧基 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-(4-dansylaminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Nitronyl Nitroxides

  摘要：

  合成了多种新型2取代的4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物单体1b、7、13a、b、14、15、16、17、22以及双自由基8、9。通过Fe/HOAc选择性还原了亚硝基氮氧化物，生成了1-羟基咪唑啉衍生物3b、11、21。使用Zn/HCl还原得到咪唑啉4、12。在用H2SO4/HNO3对2-苯基化合物进行硝化时，亚硝基氮氧化物功能保持惰性，生成了硝基苯亚硝基氮氧化物衍生物13a、b、14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1311