3,5-Ditert-butyl-3,5-disulfido-1,2,3,5-dithiadiphospholane-3,5-diium | 1443446-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: 3,5-Ditert-butyl-3,5-disulfido-1,2,3,5-dithiadiphospholane-3,5-diium
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-3,5-disulfido-1,2,3,5-dithiadiphospholane-3,5-diium
• CAS: 1443446-36-3
• 化学式: C₉H₂₀P₂S₄
• 分子量: 318.469
• InChiKey: LXNUMLRDPXOTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetra-tert-butyl-[1,2,4,5]tetraphosphinane 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 3,5-Ditert-butyl-3,5-disulfido-1,2,3,5-dithiadiphospholane-3,5-diium 、 2,4-Ditert-butyl-2,4-disulfido-1,2,4-thiadiphosphetane-2,4-diium
  参考文献：
  名称：

  1,4-C 2 P 4环的硫族化：氧化，异构化，插入和环收缩。

  摘要：

  H的反应2 C（的PCl 2）2与4当量的吨的四氢呋喃（THF）BuMgCl产生1,4 -（CH 2）2（P吨丁基）4，1，在约65％的产率。该六元环在低温下与甲苯中的元素硫或硒直接反应，生成一元和二卤化物1,4 --（CH 2）2（P t BuE）（P t Bu）3（E = S，2a，E = Se，2b）和1,4-（CH 2）2-2,5-（P t BuE）2（P t Bu）2（E = S，3a，E = Se，3b）。X射线结构测定表明3a和3b在固态是同构的。六元C 2 P 4环表现出扭转舟的几何形状，在每种情况下，硫属元素取代基均位于顺式位置。进行了三种可能的破坏性异构体的密度泛函理论（DFT）计算，以阐明有利于2,5-异构体的因素。在3b或3a溶液中观察到热异构现象分别在60和95°C的甲苯中溶解，得到相应的2,6-异构体。在回流下，在甲苯中有过量硫族元素的情况下，获得了四元环（H 2

  DOI：

  10.1021/ic401002b

文献信息

• Chalcogenation of the 1,4-C₂P₄ Ring: Oxidation, Isomerization, Insertion, and Ring Contraction
  作者：Philip J. W. Elder、Tristram Chivers

  DOI：10.1021/ic401002b

  日期：2013.7.1

  excess of chalcogen, the five-membered rings (H2C)(PtBuE)2E2 (E = S, 5a, E = Se, 5b) were also observed; the X-ray structure of 5b revealed a half-envelope conformation for the CP2Se2 ring. The direct reaction of 4a with sulfur in boiling toluene does not produce 5a, whereas 5b is formed slowly and in low yields from 4b and selenium under similar conditions. On the basis of DFT calculations of the relative

  H的反应2 C（的PCl 2）2与4当量的吨的四氢呋喃（THF）BuMgCl产生1,4 -（CH 2）2（P吨丁基）4，1，在约65％的产率。该六元环在低温下与甲苯中的元素硫或硒直接反应，生成一元和二卤化物1,4 --（CH 2）2（P t BuE）（P t Bu）3（E = S，2a，E = Se，2b）和1,4-（CH 2）2-2,5-（P t BuE）2（P t Bu）2（E = S，3a，E = Se，3b）。X射线结构测定表明3a和3b在固态是同构的。六元C 2 P 4环表现出扭转舟的几何形状，在每种情况下，硫属元素取代基均位于顺式位置。进行了三种可能的破坏性异构体的密度泛函理论（DFT）计算，以阐明有利于2,5-异构体的因素。在3b或3a溶液中观察到热异构现象分别在60和95°C的甲苯中溶解，得到相应的2,6-异构体。在回流下，在甲苯中有过量硫族元素的情况下，获得了四元环（H 2