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(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro-(2-thienyl))-7-iodo-4-oxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide
(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro-(2-thienyl))-7-iodo-4-oxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide | 846570-63-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro-(2-thienyl))-7-iodo-4-oxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide
英文别名
(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro(2-thienyl))-7-iodo-4-oxo(3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide;tert-butyl N-[2-[6-(3-chlorothiophen-2-yl)-7-iodo-4-oxo-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]carbamate
CAS
846570-63-6
化学式
C
17
H
18
ClIN
4
O
3
S
mdl
——
分子量
520.778
InChiKey
OMJRPNUUDXIIRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
113
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-{2-[7-pyridine-3-yl-6-(3-chloro-(2-thienyl))-4-oxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]}(tert-butoxy)carboxyamide
846570-79-4
C
22
H
22
ClN
5
O
3
S
471.967
反应信息
作为反应物:
描述:
(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro-(2-thienyl))-7-iodo-4-oxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到5-(2-aminoethyl)-6-(3-chloro(2-thienyl))-7-iodo-3-hydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one hydrochloride
参考文献:
名称:
Pyrrolopyrimidine thion derivatives
摘要:
一种具有GSK-3抑制功能的化合物。A1和A3是单键,是脂肪烃基;A2和A4是单键,CO,COO,CONR,O,OCO,NR,NRCO,NRCOO等;G1是单键,是脂肪烃,芳香烃,杂环;G2是氢原子,脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;A5是单键,NR;R2是H,卤素,脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;A6是单键,NR,CO,NRCO,NRCONR,CONR,COO,O等;R3是H,卤素,硝基,饱和脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;当A6是CR═CR或C≡C时;R3可以是三甲基硅基,甲酰基,酰基,羧基,烷氧羰基,氨基甲酰,烷基氨基甲酰或氰基;R是H或脂肪烃基。
公开号:
US20050153992A1
作为产物:
描述:
N-{2-[7-amino-6-(3-chloro-(2-thienyl))-4-oxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}(t-butoxy)carboxyamide
在
二碘甲烷
、
亚硝酸异戊酯
作用下, 反应 4.0h, 以55%的产率得到(t-butoxy)-N-{2-[6-(3-chloro-(2-thienyl))-7-iodo-4-oxo-(3,4-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)]ethyl}carboxyamide
参考文献:
名称:
Pyrrolopyrimidine thion derivatives
摘要:
一种具有GSK-3抑制功能的化合物。A1和A3是单键,是脂肪烃基;A2和A4是单键,CO,COO,CONR,O,OCO,NR,NRCO,NRCOO等;G1是单键,是脂肪烃,芳香烃,杂环;G2是氢原子,脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;A5是单键,NR;R2是H,卤素,脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;A6是单键,NR,CO,NRCO,NRCONR,CONR,COO,O等;R3是H,卤素,硝基,饱和脂肪烃,脂环烃,芳香烃,杂环;当A6是CR═CR或C≡C时;R3可以是三甲基硅基,甲酰基,酰基,羧基,烷氧羰基,氨基甲酰,烷基氨基甲酰或氰基;R是H或脂肪烃基。
公开号:
US20050153992A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7557113B2
申请人:
——
公开号:
US7557113B2
公开(公告)日:
2009-07-07
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