N-[3-(N-methyl-2-propyl sulfonylamino)benzyl]-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine | 1070664-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-[3-(N-methyl-2-propyl sulfonylamino)benzyl]-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine
• 英文别名: N-[3-[[2-[6-fluoro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethylamino]methyl]phenyl]-N-methylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 1070664-90-2
• 化学式: C₂₉H₃₅F₂N₃O₂S
• 分子量: 527.679
• InChiKey: WZOPEFOPLXCIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-propyl sulfonylamino)benzyl-[2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethyl]carbamate 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 、 碳酸氢钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 以to obtain 10.0 mg of a crude composition的产率得到N-[3-(N-methyl-2-propyl sulfonylamino)benzyl]-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline compound

  摘要：

  本发明涉及一种特定的四氢异喹啉化合物，该化合物可作为趋化因子受体3（CCR3）拮抗剂，并且包含该化合物作为活性成分的药物组合物。本发明的四氢异喹啉化合物可用于治疗或预防CCR3参与的疾病。

  公开号：

  US08273766B2

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2143714B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• US8273766B2
  申请人：——

  公开号：US8273766B2

  公开（公告）日：2012-09-25