14-Tert-butyl-10-nonyl-8-oxo-14,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaene-12-carbonitrile | 1380775-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 14-Tert-butyl-10-nonyl-8-oxo-14,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaene-12-carbonitrile
• CAS: 1380775-88-1
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O
• 分子量: 427.59
• InChiKey: MMFNICZJFDWTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 癸醛 、 5-氨基-1-叔丁基-1H-吡咯-3-甲腈 在 air 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到14-Tert-butyl-10-nonyl-8-oxo-14,16-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaene-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-氨基-4-氰基吡咯，各种醛和活性亚甲基化合物一锅三组分合成7-氮杂吲哚衍生物

  摘要：

  通过N-取代的2-氨基-4-氰基吡咯，各种醛和活性亚甲基化合物在回流下在乙醇或乙酸中的一锅，三组分环缩合，已经开发出一种有效且实用的通往7-氮杂吲哚骨架的途径。涉及tetronic酸，茚满-1,3-二酮，二酮和5-苯基环己烷-1,3-二酮的反应生成碳环稠合的7-氮杂吲哚，而Meldrum的酸，苯甲酰基乙腈和丙二腈则生成高度取代的7-氮杂吲哚衍生物，使该策略在面向多样性的综合（DOS）中非常有用。

  DOI：

  10.1021/co300042v