3-[2-(1,3-Dioxan-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl]-7,7-dimethoxy-6-methyl-1,2-benzoxazol-4-one | 1391994-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-(1,3-Dioxan-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl]-7,7-dimethoxy-6-methyl-1,2-benzoxazol-4-one
• CAS: 1391994-08-3
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₈
• 分子量: 431.442
• InChiKey: NKISOXYXQWCFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 氯苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到3-[2-(1,3-Dioxan-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl]-7,7-dimethoxy-6-methyl-1,2-benzoxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoxazoles en route to semi-aromatized polyketides: dehydrogenation of benzonitrile oxide–para-quinone acetal cycloadducts

  摘要：

  我们采用两步法制备了多种高度官能化的多环异噁唑：(1) o,oâ²-二取代苯腈氧化物与对苯醌单乙醛的 1,3-二极环化反应，然后 (2) 脱氢反应。该环化反应以区域选择性的方式进行，有利于形成 4-酰基环化产物，这些环化产物是合成来自多酮 II 型生物合成的半芳香化多环目标物的合适中间体。

  DOI：

  10.1039/c2ob25423a