3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine 3-oxide | 131602-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine 3-oxide
• 英文别名: 3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-3-oxido-1,3-oxazolidin-3-ium；3-methyl-2-naphthalen-1-yl-3-oxido-1,3-oxazolidin-3-ium
• CAS: 131602-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: UWSVLSVVBPVUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine 3-oxide 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以58%的产率得到2-Methyl-6-naphthalen-1-yl-[1,5,2]dioxazinane
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines

  摘要：

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27054
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Methyl-2-naphthalen-1-yl-oxazolidine 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thermal Rearrangement of some OxazolidineN-Oxides. 2-Alkyl-6-aryl-3,4-dihydro-2H-1,5,2-dioxazines

  摘要：

  3-烷基-2-芳氧噁唑啉与3-氯过氧苯甲酸氧化反应，生成相应的噁唑啉N-氧化物。这些N-氧化物经历热重排，生成2-烷基-6-芳基-3,4-二氢-2H-1,5,2-二噁嗪，产率为55-85%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27054