N-[4-(2-Tetrahydropyranyloxy)nonyl]-methanesulfonamide | 54555-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N-[4-(2-Tetrahydropyranyloxy)nonyl]-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)nonyl]methanesulfonamide；N-[4-(oxan-2-yloxy)nonyl]methanesulfonamide
• CAS: 54555-60-1
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₄S
• 分子量: 321.481
• InChiKey: LBAZBJAMSYYBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-bromo-2-methyl-heptanoate 、 N-[4-(2-Tetrahydropyranyloxy)nonyl]-methanesulfonamide 以 N-甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 7-{N-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)nonyl]methanesulfonamido}-2-methylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8-aza-9-氧代（和二氧代）-硫代-11,12-secoprostaglandins及其制备方法。这些化合物具有前列腺素样的生物活性，特别适用于肾脏扩血管剂，预防血栓形成，诱导生长激素释放以及免疫反应调节剂。

  公开号：

  US04033996A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-tetrahydropyranyloxy) nonylamine 、 甲基磺酰氯 、 在 ice 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以affords N-[4-(2-tetrahydropyranyloxy)nonyl]methanesulfonamide as a pale yellow liquid的产率得到N-[4-(2-Tetrahydropyranyloxy)nonyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  8-Aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8-aza-9-oxo（和二氧化物）-thia-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏扩张剂、预防血栓形成、诱导生长激素释放以及免疫反应调节剂。

  公开号：

  US04033996A1

文献信息

• US4033996A
  申请人：——

  公开号：US4033996A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4091107A
  申请人：——

  公开号：US4091107A

  公开（公告）日：1978-05-23